Forum - sssh

Forum

Alle Veröffentlichungen

Wort des Präsidenten

Neuauflage Lehrmittel für Medizinproduktetechnologinnen und -technologen EFZ

Chronik der dualen Grundausbildung EFZ MPT in der Westschweiz

Wort des Präsidenten

Die Zukunft der Sterilisation in der Schweizer Medizinprodukteindustrie: Aufkommende Herausforderungen und Innovationen

Wort des Präsidenten

Wichtige Informationen

Meinungsfreiheit der Mitglieder

Swissmedic unterstützt die Gesundheitseinrichtungen mit Leitlinien und Checklisten in den Bereichen Aufbereitung, Instandhaltung und Vigilance

20. Schweizerisch Fachtagung über die Sterilisation

Wort des Präsidenten

Neuheiten in Sachen Dokumente

Présentation de Ushananthini Puspanantha

Les médecins au chevet de notre environnement

Le mot du président

SGSV/SSSH/SSSO auf den sozialen Medien!

Warum eine AEMP externalisieren?

Zusammenarbeit und Austausch zwischen Medizinproduktetechnolog:innen EFZ und dipl. Fachpersonen Operationstechnik HF

Wort des Präsidenten

Die Reise zur digitalen AEMP der Zukunft

Vorstellung Mario Rocha Sampaio

Vertretung der SGSV SSSH SSSO, an der Fachtagung 2022 der ÖGSV

Protokoll der 38. Generalversammlung der SGSV, 2022

Weiterbildungen der SGSV DS im Jahr 2022

Ein Blick auf die Schweizer Sterilisationstagung 2022 in Biel

Erfahrungen einer Berufsbildnerin MPT

7 Fragen an Dominique Grädel MPT EFZ Lehrabschluss 2022

Erfahrungsbericht MPT-Art.32 Absolventin

Toolbox 1 - Das Chaos minimieren im kleinen Raum

Toolbox 2 – Feedback von Mitarbeitenden

SwissSkills 2022

Dement mit Grips und Humor

An die Taschenrechner!

Vorstellung von Sabine Schnellmann

Vorstellung von Nicole Berset

Vorstellung von Markus Schütz

Normen- und Referenzdokumente: Was gibt es Neues seit 2021?

Massive Kostensteigerungen belasten die Textilpflegebranche

Lösungsvorschläge

4 Tipps für mehr Wertschätzung im Arbeitsalltag

Inhaltverzeichnis

Mot du président

Lösungsvorschläge

Wie organisiert man die Instandhaltung wieder-verwendbarer Behälter?

Berichtigung zum Artikel «Chemische Indikatoren – kleine Auffrischung gefällig?» veröffentlich in Forum 1-2021

Abschluss erster Lernende Bericht für SGSV

Erste Diplomübergabe im Tessin an Medizinproduktetechnologen/Innen – herzlichen Glückwunsch!

Schweizerische Leitlinie für den Transport von verunreinigten und aufbereiteten Medizinprodukten

Botschaft an die ersten Absolventen Medizinproduktetechnologen/Innen (MPT) in der ganzen Schweiz

Inhaltverzeichnis

Le mot du président

Tous à vos calculettes!

Chemische Indikatoren – kleine Auffrischung gefällig?

Internes Begleitformular für Leihinstrumente

Taschenrechner, fertig, los!

Vorstellung eines neuen Mitglieds des Zentralvorstand

Optimierung der internen Identifikation und Rückverfolgbarkeit von Medizinprodukten (MP) im Aufbereitungsprozess

Lösungsvorschläge

Le mot du président

Wort des Präsidenten

Programm der 16. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation

Inspektionen durch die Swissmedic

Neue MepV 2020-2021

Taschenrechner, fertig, los!

Regulatorische Neuerungen für die Aufbereitung von Medizinprodukten in der Schweiz

Vorbereitung der aktuellen Mitarbeitenden auf das Qualifikationsverfahren für Medizinproduktetechnologen/ innen EFZ (MPT) gemäss Artikel 32 in der Westschweiz

Antworten ab Seite 11

Protokoll der 36. Generalversammlung der SGSV, 2020

Der Zentralvorstand antwortet auf Ihre Fragen

Sicherstellung einer hygienischen Textilversorgung bei der Bewältigung der Corona-Krise

Überlegungen zu Bärtierchen ( Tardigrada)

[Translate to German:] Agenda

Medizinproduktetechnologe/in Erste Lehrjahrgänge: es läuft!! – erste Erfahrungsberichte

Wie man die 7 Verschwendungen “MUDA” beim Packprozess in einer ZSVA vermeiden kann

Wie laufen die MPT-Prüfungen genau ab?

Wiederaufbereitungsmodalitäten von Masken des Typs N95/FFP2 im Fall einer Unterversorgung

Freie Fahrt für infektiöse Wäsche?

Wort des Präsidenten

Informationen vom Präsidenten

Evaluation einer sinnvollen Überwachung der H2O2-Sterilisationsprozesse

Arbeitskleidung gehört nicht in die Haushaltswaschmaschine

Neuigkeiten im Bereich Normen seit Beginn 2019

Protokoll der 35. Generalversammlung der SGSV, 2019

Eine kleine Übung für die Lehrlinge!

15. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation Haupt-Sache! – Ein Rückblick

Ist die Markierung jedes einzelnen Instruments eine Pflicht?

Praktische Erfahrungen bei der Risikobeurteilung von problematischen Medizinprodukten

Informationen des Präsidenten

15. Nationalen Fachtage über die Sterilisation

Medizinproduktetechnologe/-technologin EFZ «Wir bereiten rund 10 000 Instrumente für den OP-Einsatz vor»

Wegleitung zur Checkliste Aufbereitung von Endoskopen

Wer darf Container öffnen?

Medizinische Druckluft Qualität – häufig vernachlässigtes Element

Siegelfestigkeit von Papier- und Klarsichtbeuteln und Sterilisation mit Wasserdampf

Automatische Wiederaufbereitung von TEE-Sonden

Fortschrittliche Ultraschalltechnologie zur Proteinentfernung: Bereit für eine Veränderung bei der Reinigung chirurgischer Instrumente

Protokoll der 34. Generalversammlung der SGSV, 2018

Steckbrief Johannes Schole

Verantwortlichkeiten und Qualifikationen der Personen, die an der Validierung von Wiederaufbereitungsverfahren für Medizinprodukte beteiligt sind

14. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation Hand in Hand – Ein Rückblick

Tiziano Balmelli

Helfen Sie mit!

14. Nationalen Fachtage über die Sterilisation. Einleitung

Medizinproduktetechnologe EFZ, Zwischenstand

Potpourri Kongress WFHSS und DGSV in Bonn

Careum Bildungszentrum

Überbetriebliche Kurse Medizinprodukte Technologen / Technologinnen (MPT)

3. Fachtagung für ASTER-Mitglieder, Sterilgutversorgungsgesellschaft der französischsprachigen Belgier

Dampf-Kleinsterilisatoren – worauf man beim Kauf achten sollte

Rekrutierung in der Sterilisation – neue Perspektiven?

Centro Professionale Sociosanitario medico-tecnico di Lugano

Fremdgegenstände in der Wäsche

… einen Vortrag aus Bonn… Eine Innovation mit Zukunft?

Der Zentralvorstand beantwortet Fragen Ihre Fragen

Protokoll der 33. Generalversammlung der SGSV, 2017

Verfolgbarkeit und Rückverfolgbarkeit

Informationen für die Autoren von forum-Artikeln

Wort des Präsidenten

13. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation – Ein Rückblick

Pressemitteilung

Fortbildungsreise Amcor in Paris, durchgeführt von der Firma Cosanum

Es liegt was in der Luft

Minimale Standards für den Umgang mit Schmutzwäsche im Gesundheitswesen

EN ISO 13485:2016

Der Zentralvorstand beantwortet Ihre Fragen

Verpackungen: Überprüfung von Vorurteilen

Phaco-Handstücke: Spielt die Positionierung im Autoklav eine Rolle bezüglich Sterilität

Derouging von Dampfsterilisatoren – Ein Erfahrungsbericht

Über die Grenze geschaut – was tut der Berufsverband im Heimatland?

Verfärbungen auf Edelstahloberflächen

Medizinische Druckluft in der Sterilisation. Kontrollen?

Aufbereitung für Dritte

Neu ab Sommer 2018: Medizinproduktetechnologin / Medizinproduktetechnologe EFZ

SGSV/SSSH/SSSO: Förderung der Sterilisationswissenschaft in der Schweiz

13. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation

Anwendung und Validierung von Verpackungsprozessen

News OdaSanté. Eidgenössisches Fähigkeitszeugnis – Medizinproduktetechnologe

Etwas Mikrobiologie? Der Fall Henrietta Lacks

Eindrücke vom 20. DGSV-Kongress 2016

50 Jahre Borer Chemie AG

Reinigungsindikatoren – Muss oder Wunsch?

Verbesserung Qualitäts- und Zeitmanagement zur Aufbereitung : BiClamp LAP – Zange (Einsatz)

Die IG WiG sorgt für mehr Transparenz in der Schweizer Wiederaufbereitungslandschaft

Zentrale Aufbereitung von flexiblen Endoskopen

Protokoll der 32. Generalversammlung der SGSV, 2016

Beunruhigende Infektionswelle in der USA

Neues Antibiotikum entdeckt – kann es resistente Keime abtöten ?

Neuerungen im Normenbereich

12. Schweizerische Fachtagungen über die Sterilisation – Ein Rückblick

Zwei neue Vorstandsmitglieder stellen sich vor

9. Fachtagung der ÖGSV in Kärnten vom 11.-12. Juni 2015

Die neue Gefahrenkennzeichnung von Chemikalien gemäss dem Globally Harmonized System (GHS)

Dringende Massnahmen für den Schutz und die Sicherheit des Patienten

NEWS zum neuen Beruf

Wie kommt Blei in das Osmose Wasser?

Swissmedic Information

Vorkommnisse mit Medizinprodukten – wichtiger Beitrag der Spitäler

13. Nationaler AIOS-Kongress in Italien vom 22. bis 24. Oktober 2015

Inaktivierung von Amyloidosen verursachenden Keimen durch ein neues alkalisches Reinigungsmittel gemäss dem neuen Protokoll für die Kontrolle der amyloidiziden Wirkung

Überlegungen nach Dichtigkeitskontrollen von Containerdichtungen in vier Schweizer Gesundheitseinrichtungen

Mehrwert dank Mehrweg-Textilien

Jahresbericht 2015 des Zentralpräsidenten der SGSV/SSSH/SSSO

Bewertung von neun in Grossbritannien erhältlichen Alternativprodukten für Bowie-Dick-Tests

12. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation

Da Vinci® – Eindrücke von einem Besuch bei Intuitive Surgical, Sunnyvale, California

Medizinproduktetechnologe/ -in EFZ: Interne Vernehmlassung bis am 12. Oktober 2015

Auffrischen der Kenntnisse von ZSVA-Mitarbeitern: Wollen wir spielen?

Da Vinci Operationssystem (Master-Slave-Roboter-System)

Meinungen zum Tessiner Weiterbildungstag 2015

Frisches Blut in der Westschweiz!

Thermische Reinigung zahnärztlicher Handund Winkelstücke in Reinigungsund Desinfektionsgeräten

11. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation – Rückblick

Die neuen Gefahrensymbole für chemische Produkte sind ab 1. Juni verbindlich

Was gibt es Neues bei den Normen?

Vergleichende Untersuchung maschineller Reiniger im Praxiseinsatz am Universitätsspital Basel – Hintergrund

Statistische Prozesslenkung für die Wiederaufbereitung von MP: Utopie oder Realität?

Protokoll der 31. Generalversammlung der SGSV 2015

Hommage an Wolfgang Diedrich

11. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation, Programm

Informationen von der Generalversammlung (Board Meeting) der WFHSS 2014

Das Loslassen von massiven unerschlossenen Werten im Lebenszyklus der Instrumente

In Gedenken an unser Ehrenmitglied Frau Esther Wirth

6. Basler Symposium – Eine Zusammenfassung

Optimierungs-Ansätze für eine unterschätzte Kostengruppe – Die chirurgischen Instrumente

Seminar von Salzmann Medico: Aufbereitung von Medizinprodukten, Reinigung und Sterilisation

Protokoll der 30. Generalversammlung der SGSV, 2014

Proteinrückstände auf Instrumenten messen – Ein Erklärungsversuch

Die andere Idee von Reinigungsindikatoren

Welche Informationen müssen Hersteller für die korrekte Aufbereitung von Medizinprodukten liefern?

Betr.: Unité cantonale HPCI Vaud (Abteilung für Hygiene, Infektionsprävention und bekämpfung des Kantons Waadt) und ihre Rolle im Zusammenhang mit den ZSVAs der Gesundheits- einrichtungen des Kantons Waadt

Grundlagen und Praxis der H202 Plasma Sterilisation mit Sterrad®

Optimierte Wiederaufbereitung und Bewirtschaftung von Mehrweg-MPs

Pflegefachfrau Operationsbereich: geschichtliche Entwicklung eines weiterhin unerlässlichen Berufs!

10. Fachtagungen über die Sterilisation in Biel – Ein Rückblick

Die Neonatologie setzt Mehrweg- Instrumente ein und schont die Umwelt

Die Arbeiten am neuen Beruf schreiten gut voran

Picknick der schweizerischen Gesellschaft für Sterilgutversorgung, Sektion Westschweiz

Qualifizierung und Validierung in der Zentralsterilisation des Inselspitals

Übernahme der Aufbereitung der OP-Siebe von Kinder-OP in die ZSVA – Es muss an Vieles gedacht werden

Für unsere Mitglieder – Neue Dienstleistung des SGSV

Unterschenkelosteosynthese : Anwendung T2-Tibiamarknagel bei Tibiaschaftfrakturen

Über den Gartenhag hinaus geschaut

Testlauf mit einem neuen Reinigungsmittel in der ZSVA

Marokko: Universitätsabschluss in Spitalsterilisation

Reinigung und Desinfektion von Dosierspendern

News neuer Beruf

10. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation – Programm

Besuch für das Zertifizierungsaudit: Glücksfall für die ZSVA

Hommage an Frau Jasmine Faul

10. Schweizerische Fachtagung über die Sterilisation

Fachkundelehrgang zur Sterilgutaufbereitung verlängert

Ergänzung zur «Entwicklungsgeschichte des SGSV / SSSH / SSSO…»

Karikaturen der Redner der 9. Schweizerischen Fachtagung über die Sterilisation

Jahrestagung WFHSS 2012, 13. Weltsterilisations-Kongress in OSAKA, Japan

Prävention chemischer Risiken in der Zentralsterilisation des Waadtländer Universitätsspitals (CHUV)

Entsorgen Sie Einweginstrumente? Das müssen Sie beachten

Software zur Prozesserfassungund darstellung unterstützt die ZSVA in Schwäbisch Hall

Managementsysteme und Zertifizierung in der ZSVA im Laufe der Zeit

Entwicklung der urologischen Chirurgie

Rechtliche Vorgaben und behördliche Überwachung – damals und heute

Renovierung einer ZSVA bei laufendem Betrieb

Optimierungspotenziale für Prozesschemikalien zur Instrumentenaufbereitung

Rückblick auf die 30-jährige Entwicklung des technischen Sterilisationsassistenten

Test eines Produktes für die Vorbehandlung von chirurgischen Instrumenten

Organisation und Management des Qualitätssystems

Politische und strategische Überlegungen zum Zentralisierungsprojekt

«Chef, mir ist ein Fehler unterlaufen»: Prima!

Reinigung – vom sekundären zum entscheidenden Prozessschritt

Wiederaufbereitung von WMP im Feldlazarett

Objektive Messung der Hygiene und Reinigung in Spitälern

Steribook: mein Online- Sterilisationsdossier mit Zugriff per Smartphone und Tablet

Programm 5. und 6. Juni 2013

Entwicklungsgeschichte der Sterilisation und der SGSV/SSSH/SSSO

Alzheimer-Krankheit durch Prionen verursacht?

Ökobilanz einer ZSVA

Professionelle Aufbereitung von Medizinprodukten

12. Nationaler Kongress der AIOS: Chronik eines angekündigten Ereignisses

OdASanté unterstützt die Einführung der Ausbildung «Wiederaufbereitung von Medizinprodukten»

5 ist noch besser

Rückstände auf chirurgischen Instrumenten Ursache, Nachweis und Vermeidung

Verbesserung des Kreislaufs der wiederverwendbaren und sterilisierbaren Medizinprodukte in Pflegeabteilungen

Einführung einer systematischen Kontrolle für laparoskopische Schaftinstrumente

Einführung von Custom Packs für sterile Eingriffe: vom Projekt zur Umsetzung

Bowie-Dick-Test: Kommt es auf ein paar Sekunden an?

Tätigkeitsprofil des neuen Berufs

Unbedenklichkeitsbestätigung

Ein eindeutiger Fortschritt in der Sicherheit für die ZSVA

Endoskope: Optimierung von Transport und Kurzzeitlagerung

Einfluss der Lagerqualität von sterilen Medizinprodukten (SMP) in Pflege-einheiten auf die Berechnung der Haltbarkeitsdauer (HD)

Jahresversammlung SGSV DS

Weiterbildung vom 10. Mai 2012 im Inselspital Bern

Industriepartnerschaften der SGSV

Protokoll der 28. Generalversammlung der SGSV, 2012

STERRAD®-Fortbildung im Universitätsspital Zürich 29.11.2011

Der Weg zur Rückverfolgbarkeit

Reparatur-Management

Die gute Idee? ISO TS 17664-3

Fertigungs- und OP-Instrumenten- Management: Kreuzanalyse

3M Optreoz 125-Z Niedertemperatur Sterilisationssystem

Agenda/Impressum

Zentralisierung der Sterilisation in Lyon

Programm 13. und 14. Juni 2012

Unverwechselbare Identifikation im Sterilisationsprozess

Entwicklung eines neuen Medizinprodukts

Fertigung und Rückverfolgbarkeit: Grundlage und Prognosen

Bericht der EU-Kommission zur Wiederaufbereitung von Medizinprodukten: Synthese und weiteres Vorgehen

Der Weg zur effizienten und sicheren Sterilgutbereitstellung und Aufbereitung

Teilnahme an der Entwicklung einer neuen Sterilisationsverpackung

DGSV-Jahrestagung und Kongress

Normennews 2011

Zusammenfassung zu den skandalösen Media-Meldungen zu Hygienemängeln in Deutschen Kliniken

Nachhaltige Entwicklung

Validierung von Verpackungsprozessen

Desinfektionsmittel-Kommission im VAH

Argumentarium «Wieso eine eidgenössisch anerkannte Grundbildung in der Aufbereitung von Medizinprodukten?»

Agenda/Impressum

8. Tagung der Società Svizzera di Sterilizzazione Ospedaliera (SSSO) in Mendrisio

La formazione SSSO in Ticino

Übersicht über die verpackungsnormen

Protokoll Kongress 17.07.2011

Schaffung von Instrumenten zur Erhebung der Erwartungen / Bedürf nisse der Kunden einer ZSVA Defi nition der damit verbundenen Ziele und Ergebnismessung

Neue ZSVA im UniversitätsSpital Zürich

Protokoll der 27. Generalversammlung der SGSV, 2011

Pflichtenheft für Temporärangestellte der ZSVA

Pflichtenheft für ZSVAVerantwortliche

Individuelle Rückverfolgbarkeit chirurgischer für Gesundheitseinrichtungen

Agenda/Impressum

Einflüsse der Aufbereitung von Medizinprodukten auf die Biokompatibilität

STETI-Projekt in der ZSVA des HUG Rückverfolgung des MP für mehr Sicherheit

Prüfung von RDGs: Pleiten Pech und Pannen

Neue Qualifizierungsparameter und -maßnahmen im Bereich der ZSVA

Da Vinci-Roboter – Aufbereitung von «wieder sterilisierbarem» Material

Integration einer Chargendokumentations- und Instrumentenverwaltungssoftware

Patienten und Sicherheits-probleme

Verschiedene Materio-Vigilanz-Fälle in der ZSVA

Wie sicher sind Verpackungen?

Gesundheit und Sicherheit in einer ZSVA: Chronologischer Aufriss

Programm 8. und 9. Juni 2011

Neues zum Schweizer Chemikalienrecht

Chemisches Risiko und persönliche Schutzausru?stung (PSA) in einer ZSVA

Validierung der Software- Anwendung für das Instrumentenmanagement und die Prozessdatendokumentation

ASA-Richtlinie: von rechtlichen Auflagen bis zur Umsetzung

Ökosterilisation: eine Herausforderung für uns alle

01. Interne Studie über die Arbeitsbedingungen der ZSVA-Mitarbeiter

03. Willkommen im CH’Nord oder das Maroilles-Testessen

04. Zusammenfassung zu prEN ISO 15883-7

05. Zusammenfassung des Normenentwurfs ISO / 3WD 11135

06. Zusammenfassung zum Report über die Aufbereitung von Medizinprodukten in der Europäischen Union

07. Prozessinnovation für chirurgische Leih instrumente

08. DGSV- Jahrestagung und Kongress 7.-9. Oktober 2010 in Fulda

09. Sterilisationsverfahren und Behandlungsqualität

10. Sterilisation als Qualitätsprozess

Das Schönste am Problem ist die Lösung!

Infection Prevention Seminar

Partikel – und Faserbelastung in Reinigungs – und Desinfektionsautomaten

Alltägliche Reinigungsprobleme: Osteosynthese-Schraubenboxen

Effizienznachweis eines Ultraschallreinigungsgeräts Welche Faktoren können den Aluminiumtest beeinflussen?

Definition der Arbeitsbelastung in der ZSVA

AIOS-Kongress 2010: Wir waren dabei

Steriswiss Vaud SA – Das heissersehnte Konzept zur Normerfüllung

Wegleitung für die Validierung und die Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze in der Gesundheitsfürsorge

Protokoll der 26. Generalversammlung der SGSV, 2010

Jährliche Validierung der Sterilisatoren: Wie bindet man den Anwender ein und garantiert gleichzeitig das Know-how?

ZSVA: im Zentrum der Anwender

Reinigung von Instrumenten mit Lumen: Sauberkeit garantiert?

Programm 9. und 10. Juni 2010

Neubeginn Wiederaufbereitung

Richtlinie 2007/47/EG: Auswirkungen auf die Medizinprodukteverordnung und die Normen

Gesundheitsförderung und Teamentwicklung unter den Aspekten der Ergonomie

Neues Vorstand Mitglied SGSV – DS

Das blaue Wunder

QM – Zertifizierung in der ZSVA – praktischer Umgang mit besonderen Herausforderungen

Stromausfall von über 24 Stunden – was tun?

Flecken auf Instrumenten: Beispiel eines Verfahrens für die Ermittlung der Ursachen

Können uns die Industriemodelle für Arbeitsorganisation als Inspirationsquelle dienen?

Sterilgutversorgung: Erfahrungen im Militärausbildungsspital Mohammed V in Rabat

Die neue Norm 17665 – die Wegleitung hilft

Die neue internationale Norm ISO 31000:2009 Risk Management

Neues Sterilisationskonzept der zahnmedizinischen Kliniken der Universität Genf

Optimierung des Sterilisationsverfahrens in einer Privatklinik

Einleitung zum 16. NFS

Einrichtung einer Routinekontrolle für Optiken in der ZSVA

Normen News 2009

Weiterbildung vom 07. November 2009 im Inselspital in Bern

Zusammenfassung der Normen im Zusammenhang mit biologischen Indikatoren für Sterilisationsverfahren mit Wasserdampf, Ethylenoxid sowie Wasserstofperoxiddampf

Protokoll der 25. Generalversammlung der SGSV, 2009

Technische Merkblätter

Weiterbildungstag im Tessin

Verpackung mit Container-System. Arbeitsanweisungen

Drei neue Mitglieder im Zentralvorstand

Erfahrungen mit Rückverfolgbarkeit per RFID in der Sterilisation: Ist die Rückverfolgbarkeit jedes einzelnen Instruments möglich?

Stellungnahme des CEN/TC 102 zur Defi nition der Ausgleichszeit

Hitze für gesundes Holz und Reben

Die neue ISO 9001:2008 Was ändert ? – Ein Überblick

ISO 13485 Zertifizierung der ZSVA

Regeln für Autoren von Forum-Artikeln

Entwicklung und Vermarktung eines Prüfcontainers für die Sterilisation: der Goubanne

Nachspülqualität bei RDG – Anforderungen, Messsystem, Routineüberwachung in der Praxis

Neue Methoden zur Überwachung der Dampfdurchdringung von komplexen Medizinprodukten mit Medizinprodukte- Simulatoren (MDS) und Chargenüberwachungssystemen (BMS)

Markierung durch Nadelprägen: eine autonome Lösung für die individuelle Rückverfolgbarkeit chirurgischer Instrumente

Ergebnis der Umfrage SGSV/SSSH/SSSO

Mikroskopie und Sterilgutversorgung: unser Beruf aus einem anderen Blickwinkel

Programm 3. und 4. Juni 2009

Fallstudie «Reindampfprüfung im Kantonsspital Aarau»

Rekrutierung – Auswahl – Einarbeitung neuer Mitarbeiter in der Sterilisation: ein neuer Weg

Verantwortung bei der Aufbereitung von Medizinprodukten aus Sicht der Behörde

SCB: Sterilisationszentrale der Zentraldienste Biasca des Kantonsspitals Tessin

Leitlinie für die Validierung von Siegelprozessen gemäß DIN EN ISO 11607-2:2006

Zentrale Sterilisation im Tessin. Einführung? Schwierigkeiten?

Welche optischen Kontrollen eignen sich für die ZSVA?

Karrieremöglichkeiten in der Sterilisation

Sind mit den Fachkundelehrgängen die Ausbildungsprobleme des Fachpersonals in Medizinprodukteaufbereitungsabteilungen und deren Betreiber gelöst ?

Probleme bei der Plege und wartung der Container in der Klinik Linde

Innovation in der Sterilisation

-ebro-® EBI 15 Elektronischer Bowie-Dick-Test und Chargenkontrolle PCD

Zertifizierung oder der erfolgreiche Kampf im ISO-Dschungel

Sterilisationskurse: «News» von der Alpensüdseite

Vergleich der Datenlogger der EBI 15 der Firma Ebro mit den Anforderungen der Norm EN/ISO 11140-4: «Nichtbiologische Systeme die alternativ zum Bowie-Dick Test für den Nachweis der Dampfdurchdringung verwendet werden»

Bereit für die Aufbereitung?

Zusammenfassung der Normen über chemische Indikatoren in der Wasserdampfsterilisation

Rückblick 2008 – Ausblick 2009

05. Kosteneinsparungen in der Sterilisation: Wasser oder Elektrizität?

06. Umfeld und Umwelt des Kongresses

07. Nachtlogistik «Innight Medica» der Schweizerischen Post

08. Weiterbildung im Tessin

02. Parametrische Freigabe oder die Kontrolle von Sterilisationsverfahren mit Wasserdampf

03. Protokoll der 24. Generalversammlung der SGSV, 2008

04. Einige Hinweise für den Anwender der neuen Norm 17665-1

01. Wort des Präsidenten

02. Ein neues Mitglied stellt sich vor

03. ZSVA: Kundenzufriedenheit

04. Materialtransportlogistik für die Zentralisierung der Sterilisation

05. Umfrage über die Zentralsterilisationsabteilungen (ZSVA) der Schweiz

06. Normung bei der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten

07. Infektionsübertragungsrisiko bei einer Endoskopie

06. Verein KEIS: Entsorgung & Recycling im Spital

07. Abfallentsorgungskonzept im HUG

08. Materialwahl – was ist wichtig?

09. Neueste Entwicklungen bei der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten

10. Umweltschutz und Neueinrichtung einer Reinigungszone

11. Kosteneinsparungen in der Sterilisation: Wasser oder Elektrizität?

12. Umwelt und Sterilisation: eine Herausforderung für alle

13. Vergleich Mehrweg-Einweg Qualitative und ökonomische Aspekte

14. Einweg vs. Mehrweg – ökonomischer Standpunkt

15. Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz in der Sterilgutaufbereitung

16. Inaktivierung von Prionen durch Wasserstoffperoxid-Plasma

17. Reise zum Mars

18. Weitere Schritte zur Professionalisierung

19. Zukunftsweisende Zusammenarbeit SGSV mit der Industrie

20. «Ahh ! Die Ausbildung für Operationspflege gibt es auch weiterhin !»

01. Programm 11./12. Juni 2008

02. 1983-2008, die SGSV feiert ihr 25jähriges Jubiläum

03. Lebenszyklusanalyse (oder Ökobilanz)

04. Umweltrelevanz und biologische Abbaubarkeit von chemischen Produkten

05. Desinfektion in Spitälern: Abwasserproblem?

Gestion de la qualité: un mal nécessaire ou une occasion à saisir?

NORMEN NEWS im Jahr 2007

Logistikcontrolling im Prozesskreislauf der Sterilgutversorgung (3/3) Fluch oder Segen?

Umgebungskontrollen in der ZSVA

Vorprogramm der 4. Schweizerischen Fachtagung über die Sterilisation

Giornata Sterilizazzione im Tessin

Qualifikation und erneute Qualifikation von Reinigungsund Desinfektionsgeräten

Sterilisation: Kennt man uns?

Fachweiterbildung «Sterilisation» – Neues von der Alpensu?dseite

Die Informatik in einer ZSVA

Logistikcontrolling im Prozesskreislauf der Sterilgutversorgung (2/3) Fluch oder Segen?

Ausbildungstag für Kleinstrukturen

Rückblick auf den DGSV Kongress vom 03.-05.10.2007 in Fulda

Bilanz der ZSVA-Audits im Kanton Waadt

Erfahrungen mit einem Vertrag zwischen Technischem Dienst und ZSVA

Le mot du président

Erfolgreicher Abschluss Technische/r Sterilisationsassistent/ in Kurs 3 2006/07

Logistikcontrolling im Prozesskreislauf der Sterilgutversorgung (1/3)

Was wird heute und in Zukunft von den Sterilisationsassistenten in den Hightech ZSVAs erwartet?

Prozessoptimierung im RDG

Bericht über die 3. Schweizerischen Fachtage über die Sterilisation

Protokoll der 23. Generalversammlung der SGSV, 2006

Lyme-Borreliose Vom Krankheitsbild bis zur Prävention

Intégration et formation des nouveaux collaborateurs

Evaluation des connaissances en stérilisation: exemples d’outils

Vorprogramm der 3. SFS

Gute Praxis in Kleinbetrieben

Mitarbeiter: Motivation, Ausbildung, Gesundheits- undAbsenzenmanagement –Erfahrungsbericht

Umfrage Kundenzufriedenheit

Methode zur Testung der Reinigungswirkung von RDG’s in allen Universitätsspitälernder Schweiz

Zusammenarbeit mit Firmen

Die Zusammenarbeit zwischen ZSVA und OP

Sterilisationsfachmann/frau, ein neuer Beruf mit EFZ

Sterilgutversorgung im Spital: Kennt man uns?

Kurzfassung des Referates

Ergonomie am Arbeitsplatz

Standpunkt einer Podologin

Vorstudie über den Einfluss von Nebenprodukten

Eine Dosierstation: Warum und Wozu?

Bermerkung Leser

Refreshertag Fachkundekurs I der Sterilisationsassistenten/innen

Das Wesentliche steht und fälltmit den Menschen – eine ZSVA im Iran

Fragen-Antworten des Zentralvorstands der SGSV

Normen News im Jahr 2006

Wiederaufbereitung von für OP-Blöckedringend benötigtem Material

Vorprogramm der 3. Schweizerischen Fachtagung über die Sterilisation

Agenda/Impressum

Effektivität verschiedener Aufbereitungsverfahren zur inaktiviering infektiöser Prionen

Chirurgische Instrumente. Norm- und Materiovigilanz-Aspekte

Vogelgrippe, Grippenpandemie: Muss man sich ernsthaft Sorgen machen?

Agenda/Impressum

Rückblick auf die 1. ASP-Tagung in der Westschweiz

Reinigen und Desinfizieren von Handinstrumenten. Einige Überlegungen...

Geschichte & Entwicklung der Sterilisation in den vergangen 50 Jahren

Zusammenfassung des DGSV Kongresses

Hilfsmittel zur Reinigung in der ZSVA

Sind Testgeräte des Typs Helix für Dampfdurchringungstests geeignet?

Was hat es mit dem nationalen Wiederaufbereitungsprogramm in Grossbritannien auf sich?

Ablösung der Normen über Qualitätssicherungssysteme und Risikoanalyse

Eine gemeinsame Vision für die Zukunft

Modalitäten für die Freigabeeiner RDG-Charge

Die neuen Mitglieder des Vorstandes SGSV D-CH

Die Entmystifizierung der „neuen” Norm 15883

3. Internationales basler Symposium: Wenn sauber nicht sauber genug ist

Wie testet man praxisnah ein Reinigungsmittel in einem Spital?

Zur Bedeutung der Reinigung im Rahmen der Aufbereitungvon Medizinprodukten – Grundlegende Aspekte

28. Nationale Studientage über die Sterilisation in Gesundheitseinrichtungen

Wiederaufbereitung von sterilen Medizinproduktenin kleinen Strukturen

Protokoll der 22. Generalversammlung der SGSV, 2006

Optimierungspotentiale der maschinellen Reinigung

Agenda/Impressum

Programm 7./8. Juni 2006

Erfahrungen aus drei Jahren Sterilgutversorgung in Luzern

Zusammenfassung: Leihinstrumente

Das Tessiner Projekt

Für die anderen

Notfallkonzept der Zentralsterilisation Universitätsspital Basel

Aufbereitung neuer Instrumente

Vorstellung, Inhalt und Nutzendes Handbuches (... zum internen Audit)

2. Refresher-Tagung

Behördliche Kontrolle der Aufbereitung von Medizinprodukten in Spitälern der Schweiz

Sichtkontrolle der Instrumente: Übergang von Makro zu Mikro

Zertifizierung – das LEBEN danach

Entwicklungen in der Sterilgutversorgung

Warum und wozu eigentlich?

Agenda/Impressum

Erfolgsfaktor Teamarbeit im OP = Kommunication + Koordination + Kooperation

Bericht vom 10. nationalen Sterilisationskongress in Pesaro, Italien

ISO9001 und ISO 13485: Zertifizierung der ZSVA des «Ensemble hospitalier de la Côte, Morges»

ISO 11140-1:2005

Agenda/Impressum

SGSV-Seminar 7. Dezember 2005

ISO 13485:2003 für die ZSVA des HUG (Universitätsspital Genf)

Normen News im Jahr 2005

EN 285 «Grosse Dampfsterilisatoren» und EN ISO 17665 «Sterilisation mit feuchter Hitze»

Planung, Bau und Inbetriebnahme einer ZSVA

Auswirkung verschiedener Verpackungstypen auf die Restfeuchte in einem Container

Vogelgrippe: Vorbereitung der Schweiz und Unterstützung des Kampfes in Asien

Publikation von Produktrückrufen ab sofort auf www.swissmedic.ch

Leitfaden zur Beschaffung eines Dampf-Klein-Sterilisatorsfür Arzt- und Dentalpraxen, sowie für andere medizinische Einrichtungen

Ergebnis einer Umfrage zum Thema «Leihinstrumente»

Installation eines Sterilisators? Gedankenstützen

EN 13795 für OP-Textilien bringt mehr Transparenz und Sicherheit in den OP

Erster Kurs «Validierung in der Praxis der Sterilgutversorgung»

Das «know how» einer guten Reinigung

Agenda/Impressum

1. Schweizer Fachtage über die Sterilisation

Zehn globale Informationen zur neuen Verpackungsnorm ISO 11607. Think Globally. Act Globally.

EN 868 – ISO 11607 Neue Norm… neue Herausforderungen

Der alljährliche EFHSS-Workshop «ZSVA» fand vom 2. bis 4. Juni 2005 in Jurmala (Lettland) statt

Prüfung der Reinigungs-effizienz in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten

Kontrollgerät für Siegelnähte: Konkrete Anwendungen in der ZSVA des HUG?

Mikrobiologische Belastung des Sterilgutes vor der Verpackung

Agenda/Impressum

Neue Leiterin der Abteilung Medizinprodukte

Das Know-how der guten Instrumentenreinigung

Verpackungsnormen: neue Herausforderungen für Anwender

Kontrollgeräte für Siegelnähte: Konkrete Anwendungen in der Zentralsterilisation?

Auswirkung verschiedener Verpackungstypen auf die Restfeuchte in einem Containern

Welche Neuheiten und Schwierigkeiten mit prEN 285 und 17665?

Messsonden: Möglichkeiten austechnischer Sicht

Kurs Validierung in der Praxisder Sterilgutversorgung

Die Mikrobiologische Belastungdes Instrumentariums vor der Verpackung

Leihinstrumentarium – Theorie und Praxis

Ansteckung mit Prionen?

Agenda/Impressum

Das Wort des Präsidenten

Ausführliches Programm 14./15. Juni 2005

Kontrolle der Luftqualität in der ZSVA

Analyse der Vordesinfektion von Medizinprodukten im OP-Block: Stärken und Schwächen

Bedeutung der Reinigungs-effizienz in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten

Die horizontale Norm prEN15883 – teil 1 hat verschieden unternormen die vertikale Normen genant werden

Validierung von Ultraschallbäder

Prüfung der Reinigungseffizienz in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten

Testprüfkörper zur visuellen Reinigungskontrolle

Sterilisation von OP-Instrumenten

Giornata Sterilizazzione in Lugano

Agenda/Impressum

Die Entwicklung der Normen

Erster Workshop der bulgarischen Gesellschaft für Sterilgutversorgung «Bulsteri»

Anzeige «VISA». Dampfdurchringungstest des Typs Bowie & Dick

Fragen und Antworten: Infektionen durch Noroviren

Die Zukunft des OP-Instrumentariums

Handbuch Sterilisation

Leihinstrumente und Leih-Setsin der Chirurgie

Sparmaßnahmen und Qualitätsmanagement im Spital– speziell in der ZSVA

Umsetzung der Anforderungen für Sterilgut in Neuenburger Spitälern von 1998 bis heute

Die Revolution: deconex Zweikomponenten-Reinigungssysteme für die kompromisslose Sauberkeit von wiederaufbereitbaren Medizinprodukten

DGSV Kongress und Jahrestagung 2004

Umgang mit schwer zu reinigenden Medizinprodukten. Verschiedene Beispiele

SGSV-Tag von 14. September 2004

Echtzeitsimulation bringt Fakten auf den Tisch

Richtigstellung durch den Vorstand der DGKH

Ausgewählte Auszüge/offene Fragen

Flowcharts, SOP oder die Kunst Prozesse zu beschreiben

Ein paar Worte über die Arbeiten des Zentralvorstands…

Weiterbildung der Sektion Deutschschweiz des SGSV

Agenda/Impressum

Der Air-Detector passt immer auf – bei jeder Charge!

Überprüfung des Reinigungserfolgs bei wiederverwendbaren chirurgischen Instrumenten mit Pro-tect®

Aspekte der Endoskopaufbereitung aus der Sicht der Anwender

Unter welchen Bedingungen werden Keimein einem Dampf-Sterilisationsprozess abgetötet?

26. National Sterilisationstage

Refresher-Tagung bei H+ in Aarau

Zusammenfassungen der Referate am 10. Sterilisationssymposium in Pully

Protokoll der 20. Generalversammlung der SGSV, 2004

Agenda/Impressum

Post von Frédy

Invasive Medizinprodukte für den Einmalgebrauch sind nicht wiederverwendbar

Französische Empfehlungen für die Aufbereitung von Instrumenten

Stellungnahme zum Kommuniqué über den STERRAD im Forum 1/2004

Agenda/Impressum

Wie können die französischen Empfehlungen in der Spitalpraxis Anwendung finden?

Der neue Beruf im schweizerischen Gesundheitswesen Fachangestellte/Fachangestellter Gesundheit

Sterilisatoren: Biofilme oder Pannenanalyse

Sterilisationszeit 18 Minuten Kostensteigerung ja oder nein?

Effektivität verschiedener Aufbereitungsverfahren zur Inktiviering Infektiöser Prionen unter Beachtung des Diskussionspapiers des Robert-Koch-Instituts

Der Weg ist das Ziel

10. Sterilisationssymposium

GMDN: Neue Nomenklatur für Medizinprodukteinkl. In-vitro-Diagnostika

Sinn und Unsinn der derzeitigen Validierungspraxis bei der Aufbereitung von wieder verwendbaren Medizinprodukten im Gesundheitswesen

Qualitätssichernde Maßnahmen bei der Sterilgutversorgung

Bulgarisch-Schweizerisches Programm für Krankenhaushygiene

Management von Sterilisations-prozessen leicht gemacht

Verordnung über die Prävention der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit bei chirurgischen und medizinischen Eingriffen (CJKV)

2. Internationales Basler Symposium

Wasser: Aufbereitung und Vorsichtsmassnahmen

Nosokomiale Übertragung des Severe Acute Respiratory Syndrom (SARS)

Eine nicht ganz alltägliche Begebenheit

Wahnsinns-Bücher und Webadressen

Mögliche Übertragung von vCJD über eine Bluttransfusion

Agenda/Impressum

Forum 4-2003 congrès-Kongress

Certification d’un hôpital comme fabriquant de dispositifs médicaux

Can the Bowie & Dick-Test be Replaced by Temperature and Pressure Loggers?

Comment la France a-t-elle obligé la stérilisation hospitalière à être pratiquée dans un système qualité?

Maîtrise de l’air environnemental en stérilisation

The use of biological indicators – sensible or not?

Laveur désinfecteur: validation du procédé

Der Präsident hat das Wort

Prozesskontrolle aus der Sicht des Juristen

Umbauarbeiten in der ZSVA der Clinique Generale Beaulieu

Gefahr durch ärztliches Instrumentarium

Der neue Vorstand stellt sich vor

Mise en place de procédures écrites en stérilisation

Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Prozessabläufen bei der maschinellen Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten

Erfahrungsaustausch am Mittelmeer

Protokoll der Jahrestagungder EFHSS

Das A0-Konzept und der biologische Hintergrund

Besser SARS im Netz als Viren auf der Platte

Risikomanagement in der ZSVA

Agenda/Impressum

Arbeitsbedingungen und Qualität

Instrumenten-Management in der ZSVA

Überprüfungsmethoden von RD- und Sterilisationsverfahren

Aus dem Vorstand

Ausbildung in der französischen Schweiz durch «H+ Formation»

SSSH / Forum

Inhalt

Inhalt

Autor: Forum

Editorial

Autor: Ushananthini Puspanantha

Wort des Präsidenten

Autor: Hervé Ney

Neuauflage Lehrmittel für Medizinproduktetechnologinnen und -technologen EFZ

Autor: careum

Agenda

Autor: Forum

Chronik der dualen Grundausbildung EFZ MPT in der Westschweiz

Autor: Nicole Berset