Schweizerische Leitlinie für den Transport von verunreinigten und aufbereiteten, wiederverwendbaren Medizinprodukten für Aufbereitungseinheite Voir le document » 21/05/2022
Auditierung der ISO 13485 in der AEMP aus der Sicht der Zertifizierungsstelle Voir le document » 21/05/2022
Validierungs- Methoden von Aufbereitungsgeräten für flexible Endoskope «RDG RDG-E» kritisch hinterfragt Macht das alles Sinn? Voir le document » 21/05/2022