03. Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung von Reinigungsund Desinfektionsprozessen für Medizinprodukte Dokument ansehen » 20. Juni 2019
14. Kontaminierung der Osteosynthese- Implantate: Fakt oder Fiction? Dokument ansehen » 20. Juni 2019
04. Erfahrungen aus dem ersten Lehrjahr mit einem angehenden Medizinproduktetechnologen Dokument ansehen » 20. Juni 2019
16. Warum sollte man routinemässig einen Prüfkörper (PCD) verwenden? Dokument ansehen » 20. Juni 2019
17. Die ZSVA im Angesicht von MDR und ISO13485:2016 – was müssen wir tun? Dokument ansehen » 20. Juni 2019
