Leitlinie von DGKH, DGSV und AKI für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungsund thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte Voir le document » 10/12/2018
Leitlinie Lagerung von aufbereiteten Medizinprodukten und Transport zur Ver- und Entsorgung von aufbereitbaren Medizinprodukten zwischen AEMP und Anwender Voir le document » 03/05/2018
Checkliste zur Inspektion der Aufbereitung von Medizinprodukten (MEP) in Arztpraxen, die Kleinsterilisatoren und Reinigungs- und Desinfektionsgeräte (RDG) gemäss Medizinprodukteverordnung (MepV) einsetzen. Voir le document » 27/03/2017
Minimale Anforderungen an die Dokumentation und Betrieb für Dampf-Klein-Sterilisatoren1 Voir le document » 27/03/2017
Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten Voir le document » 18/07/2016
Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs- Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope Voir le document » 05/02/2015
Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2 Voir le document » 25/06/2012
