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Sinn und Unsinn der derzeitigen Validierungspraxis bei der Aufbereitung von wieder verwendbaren Medizinprodukten im Gesundheitswesen

Autor : Ulrich Kaiser

Sinn und Unsinn der derzeitigen Validierungspraxis bei der Aufbereitung von wieder verwendbaren Medizinprodukten im Gesundheitswesen

Post von Frédy

Invasive Medizinprodukte für den Einmalgebrauch sind nicht wiederverwendbar

Französische Empfehlungen für die Aufbereitung von Instrumenten

Stellungnahme zum Kommuniqué über den STERRAD im Forum 1/2004

Agenda/Impressum

Editorial

Wie können die französischen Empfehlungen in der Spitalpraxis Anwendung finden?

Der neue Beruf im schweizerischen Gesundheitswesen Fachangestellte/Fachangestellter Gesundheit

Sterilisatoren: Biofilme oder Pannenanalyse

Sterilisationszeit 18 Minuten Kostensteigerung ja oder nein?

Effektivität verschiedener Aufbereitungsverfahren zur Inktiviering Infektiöser Prionen unter Beachtung des Diskussionspapiers des Robert-Koch-Instituts

Der Weg ist das Ziel

10. Sterilisationssymposium

GMDN: Neue Nomenklatur für Medizinprodukteinkl. In-vitro-Diagnostika

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